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    聚乙二醇、白炭黑接枝復(fù)合相變材料的制備方法
    

      
時間：2021-11-18
來源：互聯(lián)網(wǎng)發(fā)表評論
    

    

    

    

    

    

    本發(fā)明涉及一種聚乙二醇 /白炭黑接枝復(fù)合相變材料的制備方法。首先通過3-氨丙基三甲氧基硅烷對白炭黑進(jìn)行表面改性，使其表面覆蓋NH2基團(tuán);然后將 
PEG端羥基與 IPDI反應(yīng)，制備NCO終端的 
PEG預(yù)聚物，再與氨基改性后的白炭黑反應(yīng)得到PEG與白炭黑的接枝產(chǎn)物，即聚乙二醇/白炭黑接枝復(fù)合相變材料。本發(fā)明提供的聚乙二醇/白炭黑接枝相變材料的制備方法可以使制得的材料的接枝率和相對結(jié)晶度都大為提高，結(jié)晶焓以及熔融焓明顯降低。
    

    


     
    

    

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    本發(fā)明涉及一種新的合成切削液的制造方法，如化工領(lǐng)域.本發(fā)明包括首先合成油酸鈉，其次生成嗎啉油酸鈉，最后依次加入三乙醇胺、聚乙二醇6000. 鉬酸鈉、BTA等。其特征在其配方與反應(yīng)順，發(fā)明工藝先進(jìn)合理，產(chǎn)品質(zhì)量超過國家標(biāo)準(zhǔn)，于貯存，是最新一代合成切削液。
    

    06-10
    

    

    

    

    


    一種用過氧化氫水溶液混合物氧化碳黑的方法，其中采用標(biāo)準(zhǔn)碳黑生 產(chǎn)裝置和生產(chǎn)速率，并在不產(chǎn)生有害排放物及不需要專門處理的條件下，混合碳黑與過氧化氫水溶液，再加以干燥以有效氧化工業(yè)量的碳黑。
    

    06-10
    

    

    

    

    


    本發(fā)明公開了一種制備生物質(zhì)基納米碳黑的新方法，具體涉及一種濃酸水解生物質(zhì)、糖酸溶液原位縮聚炭化、熱處理制備納米碳黑及酸溶液循環(huán)利用的新方法。本發(fā)明包括具體步驟如下;首先將生物質(zhì)用一定濃度的無機(jī)酸水解，過濾得糖酸溶液和濾渣;調(diào)整糖酸溶液的濃度，縮聚炭化制備膠體碳球;將膠體碳球進(jìn)行熱處理制備納米碳墨。
    

    06-10
    

    

    

    

    


    本發(fā)明公開了一種智能型的生產(chǎn)碳黑的方法和設(shè)備，包括裝置主體以及設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的炭黑生產(chǎn)裝置，所述炭黑生產(chǎn)裝置包括設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的第一空腔，所述第一空腔內(nèi)設(shè)置有可上下滑動的第一滑塊，所述第一滑塊內(nèi)設(shè)置有第二空腔，所述第二空腔的下側(cè)內(nèi)壁內(nèi)設(shè)置有開口向下的第三空腔，所述第三空腔內(nèi)可滑動的設(shè)
    

    06-10
    

    

    

    

    


    本發(fā)明涉及一種用于合成革的碳黑處理劑及其制備方法，該碳黑處理劑配方是∶固含量為30%的 PU樹脂的質(zhì)量百分比 18%~25%、苯胺黑的質(zhì)量百分比為20%~25%、自炭黑的質(zhì)量百分比為1%~2%、有機(jī)硅分散劑的質(zhì)量百分比為0.5%~1%、流平劑的質(zhì)量百分比為0.5%、硅油手感劑的質(zhì)量百分比為1%~2%、環(huán)己酮的質(zhì)量百分比為20%~25%，其余為
    

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    本發(fā)明公開了一種碳?xì)淙剂蠈恿骰鹧嬷刑己跈z系統(tǒng)以及檢測方法，屬干碳黑顆粒采集領(lǐng)域。本發(fā)明包括火焰燃燒機(jī)構(gòu)、消光采樣機(jī)構(gòu)和層流火焰采樣機(jī)構(gòu)，火焰燃燒機(jī)構(gòu)包括燃燒器和燃燒器安裝架，燒器安裝架用于調(diào)節(jié)燃燒器的高度∶消光采樣機(jī)構(gòu)用于檢測碳煙濃度分布∶層流火焰采樣機(jī)構(gòu)可拆卸安裝在燃燒器上，層流火焰采樣機(jī)構(gòu)中
    

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    本發(fā)明公開一種去污力強(qiáng)且可防銹的粘附碳黑鋼砂的清洗防銹劑，所用原料及質(zhì)量百分比如下;工業(yè)一級硫酸 28~32%、工業(yè)一級鹽酸4~8%、磷酸13%、檸檬酸1~2%、JFC1~2%、乙二醇單丁醚2~4%、QYL-290 1~2%、NP-9 1~2%及余量的水。制備方法按如下步驟進(jìn)行∶在加固的 PPC塑料反應(yīng)釜中，先加入計算量的水，然后徐徐加入計算量的硫
    

    06-10
    

    

    

    

    


    本發(fā)明公開了一種豎式連續(xù)石墨化爐碳黑磚的制備方法，由本發(fā)明所述方法制備的碳黑磚在室溫和高溫下的電阻率均大大高于現(xiàn)有技術(shù)中石墨化爐爐芯材料的電阻值，從而大大提高了石墨化爐的爐阻，使得石墨化爐的功率處于可調(diào)可控范圍，并且在生產(chǎn)過程中，整個工藝參數(shù)的調(diào)控都能靈活進(jìn)行，從而有利于石墨化爐生產(chǎn)運(yùn)行參數(shù)的調(diào)
    

    06-10
    

    

    

    

    


    本發(fā)明提供了一種輪胎熱解碳黑與灰分分離的方法與裝置，經(jīng)分離后碳黑中灰分含量可控制在1%以下。技術(shù)方案為將輪胎熱解碳黑顆粒進(jìn)行破碎，粒徑控制在 15μm以下使碳黑與灰分相剝離，利用碳粒和無機(jī)灰分之間的比電阻差異，在氣流攜帶懸浮狀態(tài)下實現(xiàn)有效地靜電分選。所發(fā)明的碳黑與灰分分離裝置主要由破碎室、靜電分離室和
    

    06-10
    

    

    

    

    


    一種裂解烴類生產(chǎn)碳黑和氫氣的方法是通入氬氣，向兩極施加直流電，高頻引弧將氣體擊穿，使氣體持續(xù)放電，形成高溫等離子體射流;通入原料烴，在無氧環(huán)境下將其與高溫等離子體射流混合，原料烴即被電離、分解，轉(zhuǎn)化成碳黑、氫氣及其它微量烴類產(chǎn)物。 本發(fā)明具有碳黑收率高、無污染的優(yōu)點。
    

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    本發(fā)明公開了一種集成化的生產(chǎn)碳黑的方法和設(shè)備，包括裝置主體以及設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的炭黑生產(chǎn)裝置，所述炭黑生產(chǎn)裝置包括設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的第一空腔，所述第一空腔內(nèi)設(shè)置有可上下滑動的第一滑塊，所述第一滑塊內(nèi)設(shè)置有第二空腔，所述第二空腔的下側(cè)內(nèi)壁內(nèi)設(shè)置有開口向下的第三空腔，所述第三空腔內(nèi)可滑動的設(shè)
    

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    本發(fā)明公開了一種基于光導(dǎo)技術(shù)的生產(chǎn)碳黑的方法和設(shè)備，包括工作塊，所述工作塊內(nèi)設(shè)置有一平移空間，所述平移空間上端壁左側(cè)設(shè)置有一下端壁與平移空間連通的進(jìn)料空間，所述平移空間下端壁左側(cè)內(nèi)設(shè)置有一上端壁與進(jìn)料空間連通的復(fù)位空間，所述拉動塊內(nèi)設(shè)置有一下端壁連通進(jìn)料空間的卡死槽，所述進(jìn)料空間左端壁內(nèi)設(shè)置有一
    

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    本發(fā)明涉及一種高穩(wěn)定性防堵塞碳黑墨水及其制備方法。由以下重量百分比的原料制成∶碳黑色漿 20%，水溶性硅油10%，聚乙烯醇5%，聚醋酸乙烯乳液5%，纖維素類增稠劑1%，聚氨酯締合型增稠劑1%，消泡劑0.2%，余量為去離子水。制備方法如下;把部分去離子水倒入容器中，加入聚乙烯醇和纖維素類增稠劑，攪拌均勻，依次加入碳黑
    

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    本發(fā)明公開了一種干法超細(xì)改性水合白碳黑的制備方法，包括配方和工藝方法。本發(fā)明采用球磨、煅燒脫水、混合助劑的干法超細(xì)改性方法，對水合白碳黑的初始品進(jìn)行再次精細(xì)加工，通過減小粒徑、減小含水率，即提高其分散活性來提高水合白碳黑制品性價比的技術(shù)方案，克服了現(xiàn)有技術(shù)的水合白碳黑存在性價比偏低的問題與不足，
    

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